Miguel Ángel del Pino, víctima de atrofia multisistémica, celebra 13 años de vida después de recibir un diagnóstico de apenas 5 años

Miguel Ángel del Pino, víctima de atrofia multisistémica, celebra 13 años de vida después de recibir un diagnóstico de apenas 5 años

En un caso que puede considerarse como un auténtico milagro médico, Miguel Ángel del Pino, un joven que padece atrofia multisistémica, una enfermedad rara y degenerativa que afecta a varios sistemas del cuerpo, celebra 13 años de vida después de que los médicos le diagnosticaran un plazo de vida de apenas 5 años. Esta extraordinaria historia de supervivencia y lucha es un ejemplo de la capacidad del ser humano para enfrentar desafíos y superar obstáculos, y es un testimonio del amor y la dedicación de su familia y cuidadores.

Miguel Ángel del Pino: de un diagnóstico de muerte a la lucha por la vida

Miguel Ángel del Pino, fundador de la Asociación de Atrofia Multisistémica (ASYD), es un ejemplo vivo de lucha y esperanza en contra de una enfermedad degenerativa que, según los médicos, solo le daba cinco años de vida. Sin embargo, 13 años después de ese diagnóstico, Del Pino sigue luchando y trabajando para encontrar una cura para la atrofia multisistémica.

El poder del esperanza: Miguel Ángel del Pino celebra 13 años de vida

La atrofia multisistémica es una enfermedad que afecta a muchas partes del cuerpo y se caracteriza por la pérdida de fuerza, coordinación y deglución, entre otros síntomas. A pesar de no tener cura, Del Pino ha encontrado la forma de mejorar su calidad de vida a través de terapias y ejercicio, lo que le ha permitido seguir activo y luchando por la visibilidad y la investigación de la enfermedad.

La batalla contra la atrofia multisistémica: ASYD lucha por la visibilidad y la investigación

La ASYD es la primera asociación de pacientes de atrofia multisistémica en España y Latinoamérica, fundada por Del Pino hace nueve años. La asociación tiene como objetivo principal dar visibilidad a la enfermedad y apoyar a los pacientes en su lucha contra la atrofia multisistémica. Gracias a su labor, la ASYD ha recibido un premio de la Sociedad Española de Neurología.

De la soledad a la solidaridad: la asociación ASYD apoya a pacientes con atrofia multisistémica

La ASYD ofrece terapias y apoyo a los pacientes con atrofia multisistémica, lo que les permite mejorar su calidad de vida y luchar contra la enfermedad. La asociación también cuenta con un comité de 12 médicos que les ayudan a resolver dudas y a encontrar soluciones para los pacientes.

La lucha por la vida: Miguel Ángel del Pino y ASYD trabajan hacia la cura de la atrofia multisistémica

Del Pino y la ASYD siguen luchando por encontrar una cura para la atrofia multisistémica. A pesar de que no hay medicación específica para la enfermedad, la asociación ha participado en ensayos clínicos y sigue trabajando para recaudar fondos y visibilidad para la enfermedad.

La asociación también ha creado una sucursal en Chile para apoyar a los pacientes latinoamericanos, que enfrentan desafíos adicionales debido a la falta de recursos y apoyo en sus países.

Del Pino asegura que no se rendirá en su lucha por la vida y la cura de la atrofia multisistémica. Su historia es un ejemplo de esperanza y lucha para todos aquellos que enfrentan desafíos similares.

No pierdan la esperanza, luchen y trabajen, hagan terapia. Si tú a alguien le dices que no hay nada que hacer, que se va a morir, no lucha. Yo siempre les digo que rendirse no es una opción. - Miguel Ángel del Pino.