Fallece a los 28 años el italiano que dio voz a la enfermedad que le envejecía prematuramente

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Fallece a los 28 años el italiano que dio voz a la enfermedad que le envejecía prematuramente

Con gran tristeza, la comunidad médica y los medios de comunicación registran la muy temprana partida de Samuele Lorenzi, un joven italiano que se convirtió en el rostro de una rara y devastadora enfermedad que le hacía envejecer de manera prematura. A los 28 años de edad, Lorenzi falleció víctima de la progeria, una condición genética extremadamente rara que acelera el proceso de envejecimiento, haciendo que las personas afectadas parezcan tener décadas más de edad de las que realmente tienen. Su valiente lucha y su determinación para concienciar sobre esta enfermedad le permitieron inspirar a millones de personas en todo el mundo.

Fallece Sammy Basso, el científico italiano que luchó contra la progeria

El científico italiano Sammy Basso, reconocido por dar visibilidad y estudiar su propia enfermedad, la progeria, un raro síndrome que provoca un envejecimiento relámpago, ha fallecido a los 28 años de edad, según ha anunciado en sus redes sociales.

Hoy nuestra luz, nuestro guía, se ha apagado. Gracias Sammy por habernos hecho partícipes de esta vida maravillosa, anunció la asociación que él mismo creó para informar sobre la progeria y recaudar fondos para la investigación científica.

Una vida dedicada a la investigación y la divulgación

Una vida dedicada a la investigación y la divulgación

Basso nació en 1995 en Schio (norte de Italia) y con solo dos años le diagnosticaron la progeria de Hutchinson-Gilford, una enfermedad genética extremadamente rara que provoca el envejecimiento prematuro y acelerado y que solo afecta a 1 de cada 20 millones de personas.

Sin embargo, Sammy dedicó su vida a la investigación y la divulgación de su propio síndrome y en 2018 se licenció en Ciencias Naturales en la Universidad de Padua (norte) con una tesis sobre posibles terapias para ralentizar su desarrollo.

En 2005, fundó con sus padres, pero por su propia voluntad, aunque aún era un niño, la Asociación Italiana Progeria Sammy Basso, con el objetivo de apoyar la divulgación y recaudar fondos para los estudios científicos.

Un símbolo de la lucha contra la progeria

Basso alcanzó la notoriedad internacional por sus múltiples apariciones en los medios, siempre sensibilizando sobre la existencia de su síndrome, y protagonizó un conocido documental de National Geographic sobre un viaje a través de Estados Unidos.

En 2019 tuvo que ser operado por un problema en su arteria aorta, la primera vez de un paciente con progeria, y poco después fue nombrado caballero de la Orden del Mérito por el presidente de la República italiana, Sergio Mattarella.

En 2021 se especializó en Biología Molecular en la Universidad de Padua.

Un legado que seguirá vivo

La ministra para la Discapacidad, Allessandra Locatelli, agradeció a Sammy su valentía y determinación para hacer conocer al mundo la progeria con fuerza y esperanza.

Sammy Basso falleció durante la noche del sábado de forma imprevista mientras cenaba en un restaurante de la localidad véneta de Treviso (norte), pocos días después de volver de un viaje en China, según los medios locales.

Su legado seguirá vivo a través de la asociación que fundó y de su trabajo incansable para concienciar sobre la progeria y recaudar fondos para la investigación científica.

Sara Ortega

Soy Sara, redactora de la página web El Noticiero. En este periódico independiente de actualidad nacional e internacional, me dedico a investigar y redactar las últimas novedades con la más rigurosa objetividad. Mi pasión por el periodismo me impulsa a ofrecer a nuestros lectores información veraz y completa, manteniendo siempre la ética y el compromiso con la verdad. ¡Es un honor para mí formar parte de este equipo y contribuir a mantener a nuestros lectores informados de manera imparcial y profesional!

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