Elena Soler, madre dedicada a cuidar a su hijo con parálisis cerebral severa y epilepsia: Nuestro mundo se paró, pero para el resto del mundo, la vida

Elena Soler, madre dedicada a cuidar a su hijo con parálisis cerebral severa y epilepsia: Nuestro mundo se paró, pero para el resto del mundo, la vida sigue

En este emotivo testimonio, conocemos la historia de Elena Soler, una madre abnegada que ha dedicado su vida a cuidar a su hijo, quien padece parálisis cerebral severa y epilepsia. La vida de Elena cambió drásticamente cuando su hijo nació con esta condición, y desde entonces, su mundo se paró. Sin embargo, como ella misma afirma, para el resto del mundo, la vida sigue. En esta conmovedora entrevista, Elena compartirá con nosotros su experiencia como cuidadora de su hijo, y cómo ha aprendido a encontrar la fuerza y la resiliencia en medio de las dificultades.

La Fuerza de la Dedicación: Elena Soler, Madre y Cuidadora de un Hijo con Parálisis Cerebral Severa y Epilepsia

Elena Soler, psicóloga y terapeuta familiar, es madre y cuidadora a tiempo completo de su hijo, quien nació hace 5 años con parálisis cerebral severa y epilepsia secundaria a la lesión. Tras un parto de emergencia, su vida cambió drásticamente, llevándola a renunciar a su carrera profesional para dedicarse por completo a los cuidados de su hijo.

Un Diagnóstico que Cambió Todo

El diagnóstico de su hijo la llevó a entrar en el circuito de hospitales, especialistas y rehabilitación. Su hijo no camina ni habla todavía, y Elena ha tenido que adaptarse a una nueva realidad, renunciando a su carrera profesional y a actividades sociales y lúdicas.

La Adaptación a la Nueva Realidad

El proceso de adaptación fue durísimo. Elena tuvo que enfrentar una realidad diferente a la que había imaginado, y su pareja y ella tenían visiones diferentes sobre la evolución de su hijo. Sin embargo, con el tiempo, aprendieron a centrarse en lo inmediato y a vivir con menos angustia.

Renuncias y Cambios

Elena tuvo que renunciar a su carrera profesional, ya que su entorno laboral no supo gestionar ni adaptarse a sus nuevas necesidades ni a su situación en aquellos momentos. También han ido renunciando a actividades sociales y lúdicas, ya que sus ritmos y posibilidades, debido a las necesidades de su hijo, les han impedido seguir el ritmo de la gente.

Momentos Difíciles y de Plenitud

Elena ha enfrentado momentos difíciles, como la falta de sueño y la alimentación de su hijo. Sin embargo, también ha experimentado momentos de plenitud y felicidad, como cuando su hijo sonríe. No he visto jamás algo más mágico, afirma.

La Reivindicación de las Cuidadoras

Elena forma parte de la Plataforma Estatal de Cuidadoras No Profesionales, que se ha puesto en marcha en pleno debate para la reforma de la actual Ley de Dependencia. La plataforma reivindica mejores condiciones y visibilidad para las personas que se encargan de los cuidados de sus seres queridos.

Quién Cuida del Cuidador?

Elena destaca la importancia de que los cuidadores también reciban apoyo y cuidado. Si el cuidador no se cuida, poco podrá hacer por la persona dependiente a largo plazo, afirma.

Un Mensaje para la Sociedad

Para concluir, Elena quiere lanzar un mensaje: Estamos aquí. Somos un porcentaje relevante de la población. No mirar no hará que no estemos, y necesitamos apoyo, visibilidad y un lugar. La integración no es inclusión, y nos queda mucho por andar.

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