En un conmovedor testimonio, Isabel Gemio, madre de un niño con discapacidad, ha compartido su experiencia personal sobre el impacto que su hijo ha tenido en su vida. Con palabras emocionantes, Isabel destaca el valor inigualable de su hijo como fuente de inspiración y apoyo en momentos cruciales. Mi hijo es mi motor y mi maestro, es él quien mantiene la calma en los momentos más difíciles, afirma conmovida. Esta declaración es un tributo a la resilencia y fortaleza que los niños con discapacidad pueden transmitir a sus seres queridos. A continuación, exploraremos la historia de Isabel y su hijo, y cómo su relación ha sido transformadora para ambas partes.
- La lucha de Isabel Gemio: de la tristeza al compromiso con la ciencia
- La fundadora de 'Capaces' destaca el valor de los hijos con discapacidad
- La campaña 'Sonrisas dulces'
- La madre de un niño con discapacidad: 'Mi hijo es mi motor y mi maestro'
- La conciencia y el compromiso: la clave para una vida digna para personas con discapacidad
- La Fundación 'Capaces': un motor de apoyo para las familias con enfermedades raras
- Isabel Gemio: de la pérdida a la esperanza, una lucha por la ciencia
- La lucha por la ciencia y la conciencia
La lucha de Isabel Gemio: de la tristeza al compromiso con la ciencia
Isabel Gemio recibió la peor noticia de su vida hace 25 años, cuando le dijeron que su hijo mayor, Gustavo, tenía una enfermedad rara, incurable y degenerativa: distrofia muscular de Duchenne. Ella siempre cuenta que los primeros años estaba ‘noqueada’ y que era casi incapaz de hablar de ello en público. Hasta que un día ‘despertó’ y decidió pasar a la acción.
La fundadora de 'Capaces' destaca el valor de los hijos con discapacidad
Isabel Gemio no solo empezó a hablar de ello en público, sino que creó la fundación que lleva su nombre y con la que se han propuesto apoyar a la ciencia para encontrar tratamientos que ayuden a mejorar, no solo la vida de su hijo, sino la de millones de personas que viven con enfermedades similares. Cuando creas una fundación, trasciendes tu propia historia, afirma.
La campaña 'Sonrisas dulces'
La fundación de Isabel Gemio ha presentado la campaña ‘Sonrisas dulces’, que cada año organiza Miguelañez y este año ha decidido donar lo que recaude a la fundación. Por cada venta de su producto Geles Solidarios donarán 10 céntimos y por cada visualización del vídeo que han rodado, cinco céntimos. Esta campaña es muy importante para la fundación, ya que han vivido un desierto desde la pandemia y han tenido que dejar de dar dinero a varios proyectos.
La madre de un niño con discapacidad: 'Mi hijo es mi motor y mi maestro'
Isabel Gemio reclama más ayuda para los dependientes, tras el ingreso en el hospital de su hijo mayor. La fundación tiene varios proyectos en colaboración con hospitales y universidades públicos, como el proyecto en el Virgen del Rocío con la distrofia de retina, o el proyecto en el Sant Joan de Deu con niños sin diagnóstico.
La conciencia y el compromiso: la clave para una vida digna para personas con discapacidad
Isabel Gemio cree que la responsabilidad social tiene forma de pirámide y que quien más tiene, más debe ayudar. Invita a todas las empresas, especialmente a las grandes españolas, a que apoyen a la ciencia y la investigación en enfermedades raras.
La Fundación 'Capaces': un motor de apoyo para las familias con enfermedades raras
La fundación de Isabel Gemio tiene como objetivo apoyar a la ciencia para encontrar tratamientos que ayuden a mejorar la vida de las personas con enfermedades raras. También busca concienciar a la sociedad sobre la importancia de apoyar a estas familias.
Isabel Gemio: de la pérdida a la esperanza, una lucha por la ciencia
Isabel Gemio ha cambiado mucho desde que recibió el diagnóstico de su hijo hace 25 años. Ahora, su lucha es por la ciencia y la conciencia sobre las enfermedades raras. Cree que la sociedad debe ser más consciente de la realidad que viven estas familias y que deben apoyarlas.
Como madre y presidenta de la fundación, Isabel Gemio espera que la distrofia de Duchenne esté incluida en la ley que se aprueba sobre enfermedades degenerativas. También cree que las familias con enfermedades raras necesitan más ayuda asistencial y que la sociedad debe ser más consciente de la realidad que viven estas familias.
La carta que Isabel Gemio escribió en redes sociales sobre la importancia de apoyar a las familias con enfermedades raras
Isabel Gemio escribió una carta en redes sociales en la que pone sobre la mesa la importancia de apoyar a las familias con enfermedades raras. Cree que la sociedad debe ser más consciente de la realidad que viven estas familias y que deben apoyarlas.
La lucha por la ciencia y la conciencia
Isabel Gemio ha convertido la lucha por las enfermedades raras en el motor de su vida. Cree que la ciencia y la conciencia son clave para encontrar tratamientos que ayuden a mejorar la vida de las personas con enfermedades raras.
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