Título reescrito: La dramática situación de Carmen Vega, quien cuida a su hijo Miguel con parálisis cerebral, pide justicia para adultos con discapaci

Título reescrito: La dramática situación de Carmen Vega, quien cuida a su hijo Miguel con parálisis cerebral, pide justicia para adultos con discapacidad

La situación de Carmen Vega, madre dedicada a cuidar a su hijo Miguel, quien padece parálisis cerebral, ha llamado la atención sobre la dramática realidad que enfrentan muchos adultos con discapacidad en nuestro país. A pesar de los esfuerzos de sus familiares y cuidadores, estos individuos no reciben el apoyo adecuado para llevar una vida digna y autónoma. La historia de Carmen y Miguel es solo un ejemplo de la lucha diaria que enfrentan muchas personas con discapacidad y sus seres queridos. Es hora de pedir justicia y exigir que se tomen medidas efectivas para garantizar el bienestar y la inclusión de este sector de la sociedad.

La lucha de Carmen Vega por justicia y derechos para adultos con discapacidad

Carmen Vega, madre de 56 años, lleva 24 años cuidando de su hijo Miguel, quien nació con un 98% de discapacidad debido a una negligencia médica en su parto. Desde entonces, ha sido la única responsable del cuidado de su hijo, ya que su exmarido nunca le ayudó con el cuidado de Miguel ni con el de su otro hijo menor de 18 años.

La dramática situación de los adultos con discapacidad

Carmen es miembro de la Plataforma Estatal de Cuidadoras Principales y lucha por el reconocimiento de los derechos de los adultos con discapacidad. Según ella, después de la etapa escolar, personas como su hijo se quedan en el limbo administrativo, sin ayudas y sin centros públicos a los que acudir. De un año para otro, te cambia la vida. De repente ves que te lo tienes que quedar en casa, no hay sitios públicos para ellos. Se termina el colegio, que en el caso de la educación especial es hasta los 21, y después, se acabó lo público, se lamenta.

La madre critica que el Estado se olvide de ellos cuando cumplen 21 años, ya que no hay recursos públicos para su hijo, a diferencia de su otro hijo que puede ir a la universidad pública más allá de los 21. Es muy injusto que el Estado se olvide de ellos cuando cumplen 21, afirma.

La lucha por la reforma en la ley de dependencia

Carmen Vega, como muchas otras madres cuidadoras, pide que se le reconozcan derechos a ella y a su hijo. En particular, reclama la reforma de la ley de dependencia para que se puedan compatibilizar ciertos servicios, como la prestación por cuidados en el hogar con la de servicio. Actualmente, cuando a Miguel le concedieron la plaza concertada en el centro de día, su madre dejó de recibir la prestación de cuidados en el hogar.

La madre también echa de menos más respiros para las cuidadoras, especialmente en su caso, que no tiene ayuda de nadie. Una vez que llega del centro de día, ya estoy yo con él toda la tarde y toda la noche, tanto cuidándolo como llevándolo a terapias, y terapias que, además, son pagando. Porque en el centro de día está muy bien, pero es más como una guardería. Hacen actividades, pero no terapias, como en el colegio, así que luego tengo que llevarlo a logopedia, fisio, piscina… No tengo un desahogo, no tengo un respiro, mi respiro es el trabajo, afirma.

Carmen reivindica el derecho a tener pequeños respiros sin tener que dejar su sueldo. Los pocos que hay, al menos en Andalucía y Granada, es a través de asociaciones y pagando mucho dinero, como 600 o 700 el fin de semana. Yo lo he llevado a veces a una asociación que me cuesta unos 450, pero ahora mismo no me atrevo porque tiene muchas crisis epilépticas… pero es lo de siempre, si tienes dinero, no tienes problemas, dice resignada.

La madre concluye que las cuidadoras son insustituibles y piden que se les escuche. Somos insustituibles, queremos que se nos escuche, afirma.