Así es ROBI, el robot de la solidaridad que se une a la lucha contra la Distrofia Muscular de Duchenne para impulsar la investigación y mejorar la vid

Así es ROBI, el robot de la solidaridad que se une a la lucha contra la Distrofia Muscular de Duchenne para impulsar la investigación y mejorar la vida de los niños afectados

La Distrofia Muscular de Duchenne, una enfermedad genética que afecta a niños y jóvenes, sigue siendo un desafío para la medicina y la investigación. Sin embargo, gracias a la tecnología y la solidaridad, surge una esperanza para mejorar la vida de los afectados. Conoce a ROBI, el robot de la solidaridad que se une a la lucha contra esta enfermedad para impulsar la investigación y mejorar la calidad de vida de los niños afectados. Con su avanzada tecnología y capacidad de conexión emocional, ROBI se convierte en un aliado fundamental en la lucha contra la Distrofia Muscular de Duchenne, brindando esperanza y apoyo a las familias afectadas.

ROBI, el robot solidario que lucha contra la Distrofia Muscular de Duchenne

La Asociación Duchenne Parent Project España ha presentado a ROBI, un robot que carece de inteligencia artificial, pero que sabe todo sobre emociones. ROBI es como un niño con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), una enfermedad rara que afecta a uno de cada 5.000 niños en el mundo.

Un robot con alma

ROBI es un androide de madera que representa todo lo que la DMD supone en la infancia de un menor con esta enfermedad rara. Es un trastorno neuromuscular degenerativo producido por una mutación genética, que limita significativamente los años de vida de los afectados, con un promedio de vida de 30 años.

Es un entrañable robot con obsolescencia programada, explica la coordinadora de eventos y captación de fondos de la asociación, Mary Paz Hermida. Es 'un máquina', llena de energía, a quien un error de código ha debilitado hasta llevarlo a una silla de ruedas.

Una campaña solidaria

ROBI nace de la necesidad de dar un paso adelante como asociación y crear una campaña que nos permitiera dar a conocer las Distrofias Musculares de Duchenne y Becker, señala Hermida.

Se puede adquirir en la página web de la organización a un precio de 20 euros, pero ya se están estudiando puntos de venta físicos en grandes almacenes, adelanta la madre de Pablo, un niño de casi nueve años con DMD.

Una enfermedad rara y degenerativa

La DMD es una enfermedad que se manifiesta principalmente en los varones debido a que el gen de esta patología se encuentra en el cromosoma X. Hasta la fecha, la Distrofia Muscular de Duchenne no tiene cura. Provoca una debilitación de los músculos de niños hasta que pierden su funcionalidad, limitando significativamente su calidad y esperanza de vida, apunta la madre de Pablo.

Pese a ser catalogada de enfermedad rara, cada año se registran en torno a 20.000 nuevos casos, destaca.

Un éxito inesperado

Este juguete solidario está teniendo una gran acogida, apunta la responsable de captación de fondos de la asociación. En su primera semana de vida se sumaron más de 600 ventas que continúan aumentando cada día.

Además, acumulamos más de 250.000 visualizaciones totales online de su vídeo de presentación, puntualizó. Esta campaña pretende aumentar los recursos en investigación para avanzar en mejorar de la calidad de vida de los menores, con la esperanza de encontrar una cura en el futuro.