Descubre el peligro oculto: un estudio revela que ciertos medicamentos para bajar de peso pueden causar una forma rara de ceguera
Un estudio reciente ha generado gran alarma en la comunidad médica y entre los pacientes que luchan con su peso, al revelar un peligro oculto relacionado con ciertos medicamentos utilizados para bajar de peso. Según los resultados del estudio, algunos de estos medicamentos pueden aumentar el riesgo de desarrollar una forma rara de ceguera, conocida como retinopatía. Esta condición puede provocar pérdida permanente de la visión, y es fundamental que los pacientes tomen medidas para proteger su salud. En este artículo, exploraremos los hallazgos del estudio y lo que significan para aquellos que buscan perder peso de manera segura.
Alarma médica: algunos medicamentos para bajar de peso pueden causar una forma de ceguera rara
Un estudio revela que las personas que toman semaglutida, un fármaco para la diabetes y la pérdida de peso, tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma de ceguera poco frecuente conocida como neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (Noiana). Esta enfermedad del nervio óptico puede ser potencialmente cegadora.
El trabajo, dirigido por Joseph Rizzo, del hospital Mass Eye and Ear y catedrático de la Facultad de Medicina de Harvard, fue publicado en la revista JAMA Ophthalmology. El estudio observacional encontró que las personas con diabetes de tipo 2 que habían sido recetadas semaglutida tenían más de cuatro veces más probabilidades de que se les diagnosticara Noiana, mientras que las personas con sobrepeso u obesidad tenían más de siete veces más.
Un riesgo potencial importante
El doctor Rizzo destaca que el uso de estos fármacos se ha disparado en todos los países industrializados y han proporcionado beneficios muy significativos en muchos aspectos, pero las futuras conversaciones entre un paciente y su médico deben incluir la Noiana como un riesgo potencial. Es importante tener en cuenta que los pacientes con otros problemas conocidos del nervio óptico, como glaucoma, también deben ser conscientes de este riesgo.
Aunque el aumento del riesgo está relacionado con un trastorno relativamente infrecuente, es importante que los pacientes sean informados sobre este posible efecto secundario. La Noiana se da en hasta 10 de cada 100.000 personas de la población general, siendo la segunda causa de ceguera del nervio óptico, solo superada por el glaucoma.
El estudio
El estudio se inició a finales del verano de 2023, cuando los neurooftalmólogos del Mass Eye and Ear observaron que tres pacientes de su consulta habían sido diagnosticados de pérdida de visión por Noiana en tan solo una semana. Los médicos notaron que los tres pacientes estaban tomando semaglutida.
Los investigadores analizaron los registros de 16.827 pacientes tratados durante seis años y los dividieron en aquellos que fueron diagnosticados con diabetes o sobrepeso/obesidad. Luego, compararon a los que se había recetado semaglutida con los que tomaban otros fármacos para la diabetes o la pérdida de peso, y analizaron la tasa de diagnósticos de Noiana en los dos grupos.
Los resultados revelaron un aumento significativo del riesgo de Noiana en los pacientes que tomaron semaglutida. En las personas con diabetes de tipo 2, se diagnosticaron 17 casos de Noiana en los pacientes que tomaron semaglutida, frente a seis en el otro grupo. En tres años, la incidencia acumulada fue de 8,9% y 1,8%, respectivamente. En las personas con sobrepeso y obesidad, se constataron 20 casos de Noiana frente a tres en el otro grupo. En tres años, la incidencia acumulada fue de 6,7% y 0,8%, respectivamente.
Limitaciones del estudio
Es importante tener en cuenta que el estudio tiene algunas limitaciones. El Mass Eye and Ear atiende a un número inusualmente elevado de personas con enfermedades oculares raras, la población del estudio es mayoritariamente blanca y el número de casos de Noiana observados durante el período de seis años del estudio es relativamente pequeño. Además, los investigadores no pudieron determinar si los pacientes tomaron realmente semaglutida o dejaron de hacerlo en algún momento, ni cómo podría haber influido esto en su riesgo.
El doctor Rizzo destaca que nuestros hallazgos deben considerarse significativos pero provisionales, ya que se necesitan estudios futuros para examinar estas cuestiones en una población mucho más amplia y diversa.
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