En el marco de la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), el ministro de Sanidad, Unzué, ha destacado el importante avance que supone el diagnóstico de esta enfermedad degenerativa. Según el alto cargo, el diagnóstico precoz de la ELA es clave para abordar de manera efectiva esta condición que afecta a miles de personas en todo el mundo. Unzué ha manifestado su optimismo respecto al futuro, asegurando que en un futuro cercano se esperan nuevos casos de recuperación y tratamientos efectivos que cambien el curso de esta enfermedad. Esta noticia supone un rayo de esperanza para los pacientes y familiares que luchan contra la ELA, y abre nuevas posibilidades para la investigación y el desarrollo de terapias innovadoras.
Unzué destaca el diagnóstico de ELA como un avance para la medicina
El exfutbolista y miembro de la asociación ConEla, Juan Carlos Unzué, aseguró que la aprobación de la ley ELA es un gran paso hacia un mejor cuidado para las personas afectadas y un avance para la medicina. Unzué, que también es enfermo de ELA, celebró la aprobación de la ley en el Congreso de los Diputados, destacando que esta vez, por suerte, ganamos todos.
El ministro de Sanidad destaca la importancia de la nueva ley ELA
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, celebró la aprobación de la ley ELA, destacando que demuestra que los derechos sociales valen más que las estrategias políticas. Bustinduy se reunió con pacientes de ELA y sus familiares en el Congreso de los Diputados para felicitarles y mostrarles su apoyo y reconocimiento a una lucha de años que se ha materializado en la aprobación de la ley.
Juan Carlos Unzué celebra la aprobación de la ley ELA en el Congreso
Unzué se mostró muy contento por la aprobación de la ley ELA, que costará entre 184 y 230 millones de euros al año, según la Fundación Luzón. Esto no es un partido de fútbol ni una competición política, aquí no hay vencedores ni vencidos, comenzó diciendo Unzué, al tiempo que se mostró orgulloso de haber hecho todo lo posible para que esta ley sea una realidad.
La ley ELA: un paso hacia un mejor cuidado para las personas afectadas
La ley ELA, que agiliza los trámites, garantiza la atención 24 horas y reconoce el trabajo de los cuidadores, es un gran paso hacia un mejor cuidado para las personas afectadas, según Unzué. La ley llega tarde, pero es un avance histórico para quienes padecen ELA y para sus familias.
Unzué quiso agradecer el trabajo de todos los partidos políticos que en los últimos años han presentado proposiciones de ley, así como a las personas que han trabajado ejemplarmente en el texto de la ley. También extendió su gratitud a las personas, asociaciones y fundaciones que ayudan a que el día a día de estos pacientes sea mejor.
Por último, pidió al PP, con mayoría absoluta en el Senado, que agilice y acelere todos los trámites para que esta ley se acepte en el Senado tal como está escrita.
Fernando Martín, presidente de ConEla, también celebró la aprobación de la ley, destacando que hoy damos un paso gigantesco hacia un mejor cuidado de las personas con ELA en España, sigamos adelante porque juntos somos más fuertes.
Un grupo de pacientes de ELA, familiares, cuidadores y representantes de las asociaciones ConEla y Fundación Luzón celebraron la aprobación de la ley con un prolongado aplauso y al grito de Uno para todos y todos contra la ELA.
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