En un comunicado emitido en Bruselas, la Comisión Europea ha decidido no retirar la vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca de la lista de vacunas autorizadas, a pesar de las crecientes preocupaciones sobre posibles efectos secundarios en forma de trombosis. Esta decisión ha generado un gran debate en la comunidad científica y entre los responsables de la salud pública, quienes han expresado su inquietud sobre la seguridad de esta vacuna. Sin embargo, según la Comisión Europea, la relación beneficio-riesgo de la vacuna de AstraZeneca sigue siendo positiva, lo que justifica su continuación en la lista de vacunas autorizadas.
La Comisión Europea mantiene autorizada la vacuna de AstraZeneca pese a preocupaciones sobre trombosis
La Unión Europea (UE) no ha prohibido la vacuna contra la covid-19 de AstraZeneca, como aseguran diversas publicaciones en redes sociales, debido a que la Comisión Europea retiró la autorización a este fármaco a petición de la propia farmacéutica, que alegó motivos comerciales.
En documentos oficiales, la compañía farmacéutica AstraZeneca ha admitido por primera vez que su vacuna contra la covid-19 puede provocar efectos adversos poco comunes como la trombosis, un efecto secundario muy raro que está indicado en el prospecto del fármaco desde 2021.
No hay prohibición de la vacuna de AstraZeneca
La Comisión Europea retiró la autorización a la vacuna contra la covid-19 de AstraZeneca a partir del 7 de mayo, tras solicitud de la farmacéutica el 5 de marzo, por motivos comerciales y no porque la compañía admitió que puede provocar trombosis.
La farmacéutica británica justificó esta decisión en la falta de demanda y por el excedente de vacunas contra la covid-19 que existe en el mercado. Dado que se han desarrollado múltiples vacunas actualizadas para variantes de covid-19, ahora hay un excedente de vacunas disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni suministra, señala.
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No hay relación entre la retirada y los efectos secundarios
La proximidad temporal de ambas informaciones ha suscitado la circulación de mensajes que afirman que la retirada responde a este posible efecto secundario, a pesar de que ya se especifica en el prospecto de la vacuna desde 2021.
En abril de ese año, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) encontró un posible vínculo entre las inoculaciones de AstraZeneca y casos inusuales de coágulos de sangre con plaquetas bajas tras un análisis de 62 casos.
Desde entonces, el prospecto de esta inyección incluye como efecto muy raro (1 de cada 10.000 casos) la formación de coágulos de sangre a menudo en lugares inusuales, mientras que la EMA determinó que los beneficios generales de la vacuna para prevenir la covid-19 superan los riesgos de los efectos secundarios.
En definitiva, no es cierto que la UE haya suspendido la venta de la vacuna contra la covid-19 de AstraZeneca por causar trombosis, un posible efecto secundario que se conoce desde 2021 y que no tiene relación con la retirada de este fármaco.
La UE no suspende la venta de la vacuna de AstraZeneca
La retirada se debe principalmente a que la vacuna no tenía demanda ni estaba en uso, según explica Jaime Pérez, miembro de la junta directiva de la Asociación Española de Vacunología (AEV).
Raúl Ortiz de Lejarazu, microbiólogo y director emérito del Centro Nacional de Influenza, señala que el riesgo de trombosis es algo que existió con todas las vacunas basadas en vectores de Adenovirus frente a la covid, como la producida por Jansen.
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