La enfermedad endógena 'Cushing' afecta 5 veces más a las mujeres que a los hombres

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La enfermedad endógena 'Cushing' afecta 5 veces más a las mujeres que a los hombres

La enfermedad de Cushing, un trastorno endógeno poco conocido, afecta a una gran cantidad de personas en todo el mundo. Sin embargo, según últimos estudios, se ha descubierto que las mujeres son 5 veces más propensas a sufrir esta enfermedad que los hombres. Esta diferencia de género es llamativa y ha generado gran interés en la comunidad médica. La enfermedad de Cushing se caracteriza por la producción excesiva de cortisol, una hormona fundamental para el cuerpo, pero que en cantidades elevadas puede generar serios problemas de salud. A continuación, exploraremos las causas y consecuencias de esta enfermedad y por qué afecta de manera desproporcionada a las mujeres.

El secreto detrás de la obesidad abdominal: el Síndrome de Cushing, una enfermedad desconocida que afecta mayoritariamente a las mujeres

En España, el Síndrome de Cushing es una enfermedad poco conocida, con una prevalencia de solo 2 a 4 casos por cada millón de habitantes. Sin embargo, llama la atención que afecta principalmente a las mujeres, lo que la convierte en una de las enfermedades raras de la FEDER.

Una de las principales dificultades para diagnosticar esta enfermedad es que puede confundirse con otras condiciones médicas. La doctora Felicia Hanzu, coordinadora del Área de Neuroendocrinología de la SEEN, destaca que su detección se prolonga, en ocasiones, hasta entre dos y cuatro años. Un tiempo que es crucial reducir para que la calidad de vida de las pacientes no se vea afectada.

¿Qué es el Síndrome de Cushing?

¿Qué es el Síndrome de Cushing?

El Síndrome de Cushing es un trastorno endocrino severo y multiorgánico causado por la hiperproducción de cortisol. Cuando en el organismo hay un exceso de cortisol -la hormona del estrés- que se mantiene en el tiempo, es importante realizar las pruebas oportunas para identificar un posible adenoma hipofisario.

El adenoma hipofisario es un tumor benigno que suele tener un tamaño pequeño. Sin embargo, a pesar de ser benigno, favorece la liberación de la hormona adrenocorticotropa (ACTH) y que la glándula suprarrenal libere más cortisol.

Según la doctora Cristina Alvarez Escolá, miembro del Área de Neuroendocrinología de la SEEN, el Síndrome de Cushing es 3-5 veces más frecuente en las mujeres que en los hombres.

Síntomas y diagnóstico

Los síntomas característicos del Síndrome de Cushing son la acumulación de grasa en el abdomen, aparición de estrías de color violeta, extremidades delgadas, hirsutismo, edema en tobillos, aparición de hematomas, entre otros. También puede haber alteraciones en la menstruación.

Para diagnosticar el Síndrome de Cushing, es necesario realizar análisis de sangre y de orina. Algunos estudios sugieren que los valores de cortisol por la mañana de 18 μg/dl en sangre o de más de 10 μg en orina pueden ser indicativos de que se padece esta enfermedad.

Impacto en la calidad de vida

El Síndrome de Cushing no solo afecta físicamente, sino también psicológicamente. La doctora Hanzu comenta que los niveles permanentemente altos de glucocorticoides inducen a enfermedades como la depresión, el insomnio, la memoria y la capacidad de concentración, así como dificultades para controlar situaciones de estrés.

El impacto que tiene en la calidad de vida es alto y, por eso, desde la SEEN lo califican como una condición médica grave.

Es fundamental darle visibilidad a este síndrome, ya que tiene un impacto notable en la calidad de vida de las pacientes que lo sufren. Es por eso que es importante que las mujeres con síntomas sospechosos busquen atención médica especializada para recibir un diagnóstico y tratamiento adecuados.

Referencias:

Aulinas, A., Valassi, E., & Webb, S. M. (2014). Pronóstico del paciente tratado de síndrome de Cushing. Endocrinología y nutrición, 61(1), 52-61.

Lahera Vargas, M., & Varela Da Costa, C. (2009). Prevalencia, etiología y cuadro clínico del síndrome de Cushing. Endocrinol. nutr.(Ed. impr.), 32-39.

Restrepo, J. G., Sierra, G. L., & Maya, G. C. (2009). Síndrome de cushing. Medicina & laboratorio, 15(9), 411-430.

Santos, S., Santos, E., Gaztambide, S., & Salvador, J. (2009). Diagnóstico y diagnóstico diferencial del síndrome de Cushing. Endocrinología y Nutrición, 56(2), 71-84.

Daniel Martín

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