- La sorprendente historia de una niña de un año que llevaba en secreto un secreto médico: descubrieron restos de una gemela en su cráneo
- Médicos chinos descubren un secreto médico en el cráneo de una niña de un año
- El parto y los síntomas
- El descubrimiento
- Consecuencias del procedimiento
- La afección y sus causas
La sorprendente historia de una niña de un año que llevaba en secreto un secreto médico: descubrieron restos de una gemela en su cráneo
En un caso inusual y sorprendente, una niña de apenas un año de edad ha generado conmoción en la comunidad médica al descubrirse que llevaba en secreto un secreto médico impactante. Tras una serie de análisis y exámenes, los médicos encontraron restos de una gemela en el cráneo de la pequeña, lo que ha generado un gran interés en la comunidad científica. Este descubrimiento médico ha abierto nuevas preguntas y ha llevado a los expertos a investigar más a fondo sobre este caso inusual y misterioso. En las siguientes líneas, profundizaremos en la historia de esta niña y exploraremos las implicaciones de este descubrimiento médico.
Médicos chinos descubren un secreto médico en el cráneo de una niña de un año
Una equipo de médicos chinos ha publicado un caso médico sorprendente en el que se encontraron restos de una hermana gemela no desarrollada en el interior del cráneo de una niña de un año.
La niña, que había sido ingresada con hinchazón en la cabeza y retrasos en el desarrollo, fue llevada al Hospital Internacional de la Universidad de Pekín en Pekín (China) después de que se detectaran anomalías durante un control a las 33 semanas de gestación.
El parto y los síntomas
El parto por cesárea transcurrió sin mayores inconvenientes, aunque la cabeza del bebé era más grande de lo normal. Sin embargo, alrededor de un año después, la niña regresó al hospital con hinchazón en la cabeza y síntomas de retraso en el desarrollo, como incontinencia, dificultad para permanecer de pie y levantar la cabeza, y pocas palabras para pronunciar excepto mamá.
El descubrimiento
Los médicos descubrieron que la masa en la cabeza de la niña tenía unos 13 cm de diámetro y contenía trozos de hueso. Después de una craneotomía, se identificó un feto in fetu intraventricular, un gemelo monocoriónico diamniótico malformado.
El feto no desarrollado tenía características sorprendentes, como ojos, pelo, antebrazos, manos, pies y boca, y medía unos 18 centímetros de largo. También tenía columna vertebral y huesos, que se encontraron cuando los médicos investigaron la extraña cápsula blanca llena de líquido marrón dentro del cráneo de la niña.
Consecuencias del procedimiento
Desafortunadamente, el peligroso procedimiento quirúrgico provocó convulsiones a la niña, debido a una grave compresión del tejido cerebral, y la niña finalmente fue desconectada del soporte vital y murió después de 12 días.
La afección y sus causas
Los casos de feto in fetu se pueden detectar mediante una ecografía durante el embarazo. Según la Sociedad Internacional de Ultrasonografía en Obstetricia y Ginecología (ISUOG), la afección se presenta como una masa compleja con bordes bien visibles, dentro del abdomen del bebé.
No está claro qué causa la afección, pero existen varias teorías, como la teoría del gemelo parásito, que sugiere que un feto malformado se forma dentro del cuerpo de su gemelo por lo demás normal y comparte un suministro de sangre común.
En la mayoría de los casos, el tejido fetal absorbido se aloja en el abdomen y, por lo general, se puede extraer fácilmente. Sin embargo, solo se han registrado 18 casos de feto in fetu en el cráneo de una persona.
Deja una respuesta