Medicamento revolucionario extiende supervivencia de pacientes con cáncer de mama metastásico
Un fármaco que actúa como un caballo de Troya ha logrado que más del 67% de las pacientes con cáncer de mama HER2-positivo metastásico o no operable, uno de los más agresivos, sigan vivas después de tres años en tratamiento.
El Trastuzumab deruxtecán (T-Dxd), un anticuerpo conjugado que funciona como un caballo de Troya, ha demostrado una actividad antitumoral sin precedentes en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2+. Esta terapia se ha diseñado para engañar a las defensas enemigas, cruzar las murallas celulares y, una vez dentro de estas, soltar a sus soldados para combatir el tumor desde dentro.
Trastuzumab deruxtecán, un 'caballo de Troya' contra el cáncer de mama HERpositivo
El cáncer de mama metastásico HER2+ representa alrededor del 15% del total de los casos de cáncer mamario diagnosticados y se caracteriza por una elevada agresividad y alta capacidad de proliferación. El Trastuzumab deruxtecán está compuesto por un anticuerpo o proteína (trastuzumab) que lleva en la mochila un tipo de quimioterapia oculta (deruxtecán), que las células tumorales no detectan.
Resultados prometedores
Los resultados del estudio DESTINY-Breast03 publicados en Nature Medicine muestran que la mediana de supervivencia libre de progresión es de 29 meses en el grupo de T-Dxd versus los 7,2 meses en el de T-DM1, lo que representa una supervivencia aproximadamente cuatro veces más larga en el primer grupo de pacientes. Además, se ha visto que casi la mitad de las pacientes, el 45,7% de las pacientes del grupo T-Dxd, y el 12,4% de las pacientes del grupo de T-DM1 siguen vivas a los 36 meses sin que la enfermedad progrese.
Supervivencia global
La mediana de supervivencia global (SG) ha sido de 52,6 meses en el grupo de T-Dxd frente a los 42,7 meses en el de T-DM1, lo que representa un aumento de 10 meses y una reducción del riesgo de muerte de aproximadamente un 27%. La tasa de supervivencia global es del 67,6% en el grupo de T-Dxd, frente al 55,7% en el grupo de T-DM1.
Además, con este seguimiento más prolongado, el perfil de seguridad de T-DXd sigue siendo manejable y no se han observado toxicidades acumulativas.
Este fármaco ya había demostrado una actividad antitumoral sin precedentes en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2+, y se ha aprobado en países como Estados Unidos, Europa y Japón para pacientes con este subtipo tumoral avanzado tras el fracaso de un tratamiento previo o por recurrencia de la enfermedad.
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