La especialista en neurología Elena Cortés Vicente destaca la dificultad que pueden encontrar los médicos generales al sospechar una enfermedad rara

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La especialista en neurología Elena Cortés Vicente destaca la dificultad que pueden encontrar los médicos generales al sospechar una enfermedad rara

En el campo de la medicina, la detección de enfermedades raras puede ser un desafío para los médicos generales. Según la experta en neurología, Elena Cortés Vicente, estos profesionales pueden encontrar dificultades al sospechar la presencia de una enfermedad poco común. Esta situación puede llevar a retrasos en el diagnóstico y, en consecuencia, a un tratamiento ineficaz. La especialista en neurología destaca la importancia de la formación continua y la colaboración interdisciplinaria para abordar este problema y brindar una atención médica de alta calidad a los pacientes. En este sentido, es fundamental que los médicos generales estén alertas ante los síntomas y signos que pueden indicar la presencia de una enfermedad rara.

La especialista en neurología Elena Cortés Vicente destaca la dificultad que pueden encontrar los médicos generales al sospechar una enfermedad rara

La miastenia gravis es una enfermedad poco frecuente y poco conocida que afecta a más de 15.000 personas en España. Sin embargo, su diagnóstico puede ser complicado debido a su heterogeneidad clínica y a la falta de conocimiento entre los médicos generales.

La miastenia gravis, una enfermedad poco frecuente y poco conocida

La miastenia gravis, una enfermedad poco frecuente y poco conocida

La miastenia gravis es una enfermedad crónica autoinmune que afecta a la transmisión neuromuscular, lo que provoca debilidad muscular y fatiga. Aunque no es una enfermedad rara en sí, su diagnóstico puede ser difícil debido a su variedad de síntomas y a la falta de conocimiento entre los médicos generales.

Elena Cortés Vicente, premio de la Sociedad Española de Neurología, lucha por mejorar la calidad de vida de los pacientes con miastenia gravis

Elena Cortés Vicente, neuróloga e investigadora, ha recibido el premio de la Sociedad Española de Neurología (SEN) por su labor en la investigación y divulgación en el campo de la miastenia gravis. Su trabajo se centra en mejorar la calidad de vida de los pacientes con esta enfermedad.

La investigación y divulgación son clave para entender y tratar la miastenia gravis, según Elena Cortés Vicente

La investigación y divulgación son fundamentales para entender y tratar la miastenia gravis. Elena Cortés Vicente destaca la importancia de la investigación para desarrollar nuevos tratamientos y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Además, la divulgación es clave para concienciar a la sociedad sobre la enfermedad y mejorar su diagnóstico.

La miastenia gravis es una enfermedad poco frecuente, pero no muy rara, afecta a más de 15.000 personas en España. Sin embargo, su diagnóstico puede ser complicado debido a su heterogeneidad clínica y a la falta de conocimiento entre los médicos generales.

El retraso en el diagnóstico puede deberse a la falta de sospecha de la enfermedad por parte de los médicos generales, así como a las listas de espera para la derivación a neurología. Es fundamental sospechar la enfermedad para derivar al paciente a neurología, destaca Elena Cortés Vicente.

Una vez diagnosticada, la miastenia gravis se trata con diferentes opciones de tratamiento, incluyendo fármacos que mejoran la transmisión neuromuscular y tratamientos inmunosupresores. El tratamiento depende de las características del paciente y debe individualizarse.

La investigación es fundamental para desarrollar nuevos tratamientos, destaca Elena Cortés Vicente. En los últimos años, se han desarrollado tratamientos más específicos y con un mecanismo de acción más específico. Además, se están realizando ensayos clínicos para testar diferentes fármacos.

El acceso a los nuevos fármacos es fundamental para los pacientes, destaca Elena Cortés Vicente. En España, estos fármacos están disponibles desde diciembre de 2023, sujetos a unos criterios de financiación.

La esperanza para los pacientes con enfermedades neuromusculares es alta, destaca Elena Cortés Vicente. La investigación y divulgación están avanzando y se espera que los pacientes puedan beneficiarse pronto de terapias que mejoren su calidad de vida.

En el campo de la neuroinmunología, hay grandes avances que ya están llegando a los hospitales, como es el caso de la Miastenia Gravis. También ha habido grandes avances en enfermedades genéticamente determinadas como la Atrofia muscular espinal (AME), con tratamientos que han cambiado el pronóstico vital y funcional de esta enfermedad muy grave.

Sara Ortega

Soy Sara, redactora de la página web El Noticiero. En este periódico independiente de actualidad nacional e internacional, me dedico a investigar y redactar las últimas novedades con la más rigurosa objetividad. Mi pasión por el periodismo me impulsa a ofrecer a nuestros lectores información veraz y completa, manteniendo siempre la ética y el compromiso con la verdad. ¡Es un honor para mí formar parte de este equipo y contribuir a mantener a nuestros lectores informados de manera imparcial y profesional!

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