En el informe reciente titulado La principal causa de muerte repentina en personas menores de 35 años, se revela un dato alarmante que ha conmocionado a la comunidad médica y a la sociedad en general. Según las investigaciones realizadas, se ha identificado que una causa específica está cobrando la vida de jóvenes menores de 35 años de forma inesperada y sin previo aviso. Esta noticia ha generado preocupación y ha puesto en alerta a la población joven y a los profesionales de la salud, quienes buscan comprender y prevenir este fatal desenlace que ha impactado a tantas familias. Es fundamental tomar medidas urgentes para abordar esta problemática y evitar que más vidas se vean truncadas prematuramente.
La miocardiopatía hipertrófica, principal causa de muerte súbita en menores de 35 años
Las enfermedades cardiovasculares suelen liderar las tasas de mortalidad en España y el mundo, sin embargo, rara vez se presta atención a aquellas que provocan la muerte repentina en la población más joven. En este sentido, la miocardiopatía hipertrófica se destaca como la principal causa de fallecimientos repentinos en personas menores de 35 años.
Recientemente, se ha fundado la Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica (Aemch) en A Coruña, donde el Complejo Hospitalario Universitario de la ciudad se ha convertido en un centro de referencia nacional para el tratamiento de esta patología.
La miocardiopatía hipertrófica es una afección cardíaca caracterizada por un engrosamiento anormal del músculo cardíaco, especialmente del ventrículo izquierdo, lo que dificulta el funcionamiento normal del corazón. Según la Aemch, en la actualidad en España unas 140.000 personas padecen esta enfermedad, aunque existe un alto índice de infradiagnóstico que podría elevar considerablemente esta cifra.
Es fundamental destacar la importancia del diagnóstico precoz para evitar consecuencias fatales, como los casos de deportistas de élite que han fallecido repentinamente durante competiciones. La detección temprana puede marcar la diferencia entre la vida y la muerte en estos casos.
Asociación Aemch destaca importancia del diagnóstico precoz para evitar fallecimientos repentinos
La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad cardíaca compleja que cobra la vida de personas menores de 35 años. A pesar de ser de origen genético y hereditaria, uno de los grandes desafíos que presenta es la ausencia de síntomas en la mayoría de los casos.
Los síntomas que pueden manifestarse incluyen falta de aire, dolor en el pecho, palpitaciones, mareos o pérdidas de conciencia, lo que dificulta su diagnóstico. El ecocardiograma se convierte en una herramienta fundamental para evaluar la estructura y función cardíaca en estos casos.
Para evaluar el riesgo de muerte súbita, se pueden realizar pruebas como una prueba de esfuerzo, resonancia magnética, cateterismo o monitoreo Holter durante 24 horas para observar la respuesta del corazón a la actividad normal.
¿Hay factores de riesgo evitables en la miocardiopatía hipertrófica?
A pesar de ser una enfermedad hereditaria, es importante recordar que mantener un estilo de vida saludable puede contribuir a reducir los riesgos asociados a la miocardiopatía hipertrófica. Evitar el consumo de tóxicos como el tabaco y el alcohol, controlar la hipertensión, el colesterol y la diabetes, llevar una dieta saludable, realizar ejercicio de forma regular y reducir el estrés son medidas clave para mitigar los riesgos.
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