La vida de las cuidadoras es un tema que requiere mayor atención y reflexión en nuestra sociedad. Noa, madre amorosa de una hija con discapacidad, ha decidido romper el silencio y compartir su experiencia, destacando la dura realidad que enfrentan las cuidadoras de personas con discapacidad. A través de su historia, Noa busca concienciar sobre la importancia de brindar apoyo y recursos a aquellas personas que dedican su vida a cuidar a sus seres queridos. Con una frase que llama la atención, 'El amor no es suficiente para mantener a su hijo', Noa destaca la necesidad de ir más allá del amor y la dedicación, y buscar soluciones prácticas y sostenibles para mejorar la calidad de vida de las cuidadoras y sus familiares.
La dura realidad de las cuidadoras: El amor no es suficiente para mantener a su hijo
Noa es madre de tres hijos, y su vida cambió radicalmente cuando su hija mediana fue diagnosticada con Trastorno del Espectro Autista (TEA) y discapacidad. Desde entonces, Noa ha estado a cargo de los cuidados de sus hijos, lo que ha implicado renuncias y cambios en su vida.
La dependencia de su hija se confirmó hace un año, pero Noa ha estado cuidando de sus hijos desde siempre. Dependo de cómo mi hija esté de ánimo para salir a cualquier cosa. He tenido que renunciar a estudiar, a trabajar y, en definitiva, a vivir, afirma.
El desgaste físico y mental
A las renuncias se suma el desgaste físico y mental que supone estar en guardia las 24 horas del día. Noa destaca los momentos difíciles que vive su hijo menor, quien vive situaciones difíciles de digerir para un niño. Que su hermana se encierre en el baño y no conteste o tener que pensar dos veces si una palabra o un gesto le puede hacer daño a su hermana.
A pesar de las dificultades, Noa asegura que también ha habido momentos felices y de plenitud. Sí, claro, cuando van superando dificultades en su día a día, ves la recompensa a tanto esfuerzo.
La lucha por la visibilidad y el reconocimiento
Noa participa activamente en la Plataforma Estatal de Cuidadoras No Profesionales, que se ha puesto en marcha en pleno debate para la reforma de la actual Ley de Dependencia. Reivindicamos el poder cuidar dignamente a nuestros hijos y ser visibles.
Noa no está sola en esta ardua tarea de cuidado y vigilancia. En su caso, cuenta con la ayuda de un cuidador externo durante tres o cuatro horas diarias, el tiempo que pueden pagar. Sin embargo, esto no es suficiente, ya que no hay nadie que conozca mejor a nuestros hijos que nosotros, después de tantos años de dedicación.
La figura de las cuidadoras principales debe ser regulada definitivamente, mejorando sus condiciones laborales e incrementando la inversión en las ayudas y recursos que requiera cada situación. Cuidamos a nuestros hijos con todo el amor del mundo y lo haríamos seguramente una y mil veces, pero el amor no da de comer. No todos los casos son iguales. Esto no se puede medir en una estadística. Las personas no son números, son personas, cada una diferente.
La historia de Noa es un ejemplo más de la lucha diaria de las cuidadoras de personas con discapacidad, que reclaman un mayor reconocimiento y apoyo para poder cuidar dignamente a sus seres queridos.
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