La noticia Identifican un posible origen de la esclerosis lateral amiotrófica revela un avance significativo en la investigación de esta enfermedad neurodegenerativa. Científicos han logrado identificar un posible origen de la esclerosis lateral amiotrófica, una condición que afecta a las neuronas motoras y conlleva a la debilidad muscular y parálisis progresiva. Este hallazgo representa un paso crucial hacia la comprensión de los mecanismos subyacentes de la enfermedad, abriendo nuevas posibilidades para el desarrollo de tratamientos más efectivos. La comunidad científica se muestra optimista ante esta revelación que podría tener implicaciones significativas en la lucha contra la ELA, brindando esperanza a los pacientes y sus familias.
Posible origen de la ELA: acumulación de 'proteínas basura' como causa
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa de la que hoy por hoy se desconocen las causas y no hay tratamiento eficiente. Científicos han identificado la acumulación de 'proteínas basura' como posible origen de la ELA y causa de envejecimiento.
Los resultados se publican en la revista Molecular Cell por un equipo liderado por Óscar Fernández-Capetillo, jefe del Grupo de Inestabilidad Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). Los experimentos realizados en la investigación indican la posible existencia de vías que no se habían explorado para buscar tratamientos.
El trabajo aporta la primera evidencia de que una posible causa del tipo hereditario de ELA es la acumulación en las neuronas motoras de 'proteínas basura', proteínas sin ninguna función que se acumulan indebidamente e impiden el funcionamiento correcto de la célula.
En concreto, estas proteínas no funcionales que se acumulan son proteínas ribosomales, que normalmente constituyen los ribosomas, factorías moleculares encargadas de la producción de proteínas, explica un comunicado del CNIO.
Este estudio aporta una nueva hipótesis para entender el origen de la ELA, al sugerir que tiene uno similar a otro grupo de enfermedades raras conocidas como ribosomopatías, asociadas también a un exceso de proteínas ribosomales no funcionales (en el caso de la esclerosis, este problema está restringido a las neuronas motoras).
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