En un importante avance en la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa que afecta a miles de personas en todo el mundo, una equipa de investigadores canadienses ha desarrollado un nuevo enfoque terapéutico que promete ser un nuevo esfuerzo en la búsqueda de una cura para esta enfermedad devastadora. La terapéutica innovadora se centra en combatir la progresión de la enfermedad, lo que podría mejorar la calidad de vida de los pacientes con ELA. Con esta novedosa aproximación, los científicos esperan ofrecer esperanza a aquellos que luchan contra esta enfermedad incurable.
Aumenta la esperanza para curar la esclerosis lateral amiotrófica con una terapéutica canadiense
Un equipo de científicos de la Western University de Londres, en Ontario (Canadá), dirigidos por el doctor Michael Strong, han dado un paso importante hacia la cura de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa que afecta a las células nerviosas del cerebro.
Después de tres décadas de trabajo con enfermos y familias, el equipo de Strong ha descubierto que las interacciones entre dos proteínas podrían detener o revertir la muerte de las células nerviosas, uno de los síntomas más distintivos de esta enfermedad.
La interacción clave entre dos proteínas
En un estudio publicado en la revista Brain, el doctor Strong explica que la interacción entre dos proteínas presentes en las células nerviosas afectadas por la ELA puede detener o revertir la progresión de la patología.
En concreto, el equipo de Strong descubrió que la proteína TDP-43 es responsable de formar grupos anormales dentro de las células, lo que provoca la muerte celular. Sin embargo, la proteína RGNEF, con funciones opuestas a las del TDP-43, puede mitigar los efectos tóxicos de la patología.
Un fragmento específico de la proteína RGNEF, el NF242, es el que puede eliminar la toxicidad cuando interactúa con la proteína TDP-43.
Un avance importante hacia la cura
Es importante destacar que esta interacción podría ser clave para desbloquear un tratamiento no solo para el ELA, sino también para otras afecciones neurológicas relacionadas, como la demencia frontotemporal, ha explicado Strong.
Gracias a la donación de dinero de un filántropo, el equipo de Strong ha podido llevar adelante la investigación, que ya ha sido probada en diversas especies animales.
El doctor Strong ha destacado que este avance es un punto de inflexión en la búsqueda de una cura para la ELA y otras enfermedades neurológicas.
Se espera que esta terapéutica pueda llevarse a los ensayos clínicos en cinco años, lo que abre una esperanza para los pacientes con ELA y sus familias.
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