El Congreso tramitará otra ley de ayuda a los enfermos de ELA, a la espera de la del Gobierno.
En un acto de compromiso con una de las causas más urgentes y sensibles de la sociedad, el Congreso ha decidido impulsar una nueva legislación destinada a brindar apoyo crucial a los enfermos de ELA. Esta medida, que surge en un contexto de espera por parte del Gobierno, demuestra la voluntad de los representantes políticos de actuar con prontitud ante una problemática que requiere atención inmediata. La enfermedad de ELA, conocida por su devastador impacto en la calidad de vida de quienes la padecen, necesita respuestas concretas y eficaces. La iniciativa parlamentaria busca llenar el vacío generado por la ausencia de una normativa específica, demostrando así la importancia de la colaboración entre los diferentes poderes del Estado en la búsqueda de soluciones para los más vulnerables.
El Congreso aprueba tramitar segunda ley de ayuda a enfermos de ELA
El Congreso de los Diputados ha dado luz verde a la tramitación de una segunda ley de ayudas a los pacientes con ELA, propuesta por Junts. Esta iniciativa busca el reconocimiento del 65 por ciento de discapacidad para los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica y el grado 3 de dependencia desde el momento del diagnóstico, independientemente del estado de desarrollo de la enfermedad. Este acuerdo se produce tras la aprobación de otra proposición de ley impulsada por el PP sobre ayudas a los pacientes con ELA, y siete días después de que el PSOE y Sumar registraran una propuesta en el Congreso en el mismo sentido.
Propuesta de Junts para reconocer discapacidad y dependencia en ELA
La diputada de Junts, Pilar Calvo, ha destacado que las personas con ELA tienen una expectativa de vida de entre tres y cinco años y no pueden perder tiempo en trámites burocráticos. Por tanto, esta proposición plantea cambios legislativos centrados en la competencia del Estado en el ámbito de la Seguridad Social y en la financiación adecuada para garantizar una mayor calidad de vida a los pacientes y sus familias.
Debate en el Congreso sobre ley de ayuda a pacientes con ELA
En el turno de fijación de posiciones, la diputada del PP, Elvira Velasco, ha señalado que la iniciativa de Junts ha generado incertidumbre y contradicción entre los afectados por la enfermedad, ya que la semana anterior se aprobó la proposición de ley de su grupo parlamentario. Por su parte, Carlos Laria, enfermo de ELA, ha destacado la importancia de legislar para garantizar una vida digna a las personas afectadas por esta enfermedad.
El objetivo de estas propuestas es asegurar una atención adecuada a los pacientes con ELA, considerando que los costos de los servicios para ellos son elevados. Además, se plantea elevar automáticamente el reconocimiento de la discapacidad hasta el grado 4 un año después del diagnóstico, correspondiente a la discapacidad total.
En este sentido, es fundamental que se mantenga el reconocimiento del grado 3 de las personas con ELA mientras no exista cura o tratamiento que detenga o ralentice la evolución de la enfermedad, preservando sus capacidades funcionales y autonomía.
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