Avances contra el cáncer de páncreas metastático: un ensayo muestra resultados prometedores

Avances contra el cáncer de páncreas metastático: un ensayo muestra resultados prometedores

En un hitó importante en la lucha contra el cáncer de páncreas metastático, un reciente ensayo clínico ha demostrado resultados prometedores en el tratamiento de esta enfermedad. Esta forma de cáncer es una de las más agresivas y letales, con una tasa de supervivencia muy baja. Sin embargo, los resultados del ensayo sugieren que un nuevo tratamiento puede ser capaz de mejorar la supervivencia de los pacientes con cáncer de páncreas metastático. Los investigadores han observado una mejora significativa en la respuesta al tratamiento y una reducción de los síntomas en los pacientes que participaron en el estudio.

Avanzan en el tratamiento del cáncer de páncreas metastásico: ensayo muestra resultados prometedores

Un ensayo clínico impulsado por el Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) de Barcelona, en el que se ha combinado la inmunoterapia y la quimioterapia, ha mostrado resultados prometedores en pacientes con cáncer de páncreas metastásico.

Este proyecto, llamado Optimize-1, evalúa la seguridad y la eficacia de combinar un agonista de CD40 con quimioterapia en pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático avanzado, una de las neoplasias con peor pronóstico.

Los anticuerpos agonistas de CD40 son fármacos capaces de estimular diferentes células inmunitarias contra las células tumorales, por lo que se pasa de un microambiente tumoral inmunosuprimido, que impide la adecuada penetración de las moléculas terapéuticas y de las células inmunitarias, a uno capaz de activar una respuesta inmune potente contra el tumor.

Es como pulsar el acelerador del sistema inmunitario del paciente. Esta actividad antitumoral sumada a la quimioterapia es la que hemos evaluado en el estudio, ha explicado la doctora Teresa Macarulla, oncóloga médica del Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona.

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Los resultados del estudio revelan que este ensayo ha tenido una tasa de respuesta objetiva del 40% junto con una media de duración de la respuesta de 12,5 meses y una media de supervivencia general de 14,3 meses.

Son resultados realmente prometedores si tenemos en cuenta que actualmente no contamos con estrategias terapéuticas eficaces para estos pacientes, así que es crucial seguir investigando nuevas oportunidades, ha afirmado la también jefe del Grupo de Tumores Gastrointestinales Superiores y Endocrinos del hospital.

La inmunoterapia ha revolucionado la oncología en las últimas décadas al activar el sistema inmunitario del paciente contra las células tumorales, aunque aún no funciona en todos los pacientes ni en todos los tipos de tumores, en parte, por las dificultades que representa su microambiente tumoral inmunosupresor.

Redució el tumor

En el ensayo Optimize-1 han participado 77 pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático metastático que no habían sido tratados previamente con quimioterapia o recién diagnosticados. Todos ellos recibieron la combinación del anticuerpo IgG1 agonista de CD40 y quimioterapia, obteniendo una tasa de respuesta objetiva del 40%, es decir, que en cuatro de cada diez casos se observó reducción del tumor durante el tratamiento.

Asimismo, la media de duración de la respuesta fue de 12,5 meses y la supervivencia libre de progresión alcanzó una media de 7,7 meses, con una media de supervivencia global de 14,3 meses.

Se trata de unos resultados que mejoran los pronósticos actuales, dado que actualmente la media de la supervivencia general del adenocarcinoma ductal pancreático metastático desde la presentación por primera vez del cáncer en el cuerpo es inferior al año.

Nueva esperanza contra el cáncer de páncreas

Esto abre la puerta a investigar esta combinación en un ensayo clínico fase 3 para validar su eficacia en mayor número de pacientes, ha asegurado la doctora Macarulla.

Los resultados de este estudio se presentaron en el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO), celebrado entre el 31 de mayo y el 4 de junio, y se publicaron en paralelo en la revista The Lancet Oncology.