En un emotivo gesto de solidaridad, el deporte se convierte en la herramienta principal para combatir las enfermedades raras en el evento 'Vueltas x Vega'. Durante 48 horas ininterrumpidas, atletas de todas partes se unirán en una muestra de apoyo y compromiso, demostrando la importancia de la colaboración y la empatía en la sociedad actual. Esta iniciativa, que combina la pasión por el deporte con la sensibilidad hacia los más vulnerables, busca crear conciencia sobre las dificultades que enfrentan quienes padecen estas patologías poco frecuentes. Uniendo fuerzas y promoviendo la unidad, 'Vueltas x Vega' se erige como un ejemplo de cómo el esfuerzo colectivo puede marcar la diferencia en la vida de quienes más lo necesitan.
Colegio La Salle Montemolín organiza 'Vueltas x Vega' para recaudar fondos solidarios en Zaragoza
El colegio La Salle Montemolín de Zaragoza ha organizado el reto solidario-deportivo 'Vueltas x Vega' para recaudar fondos y ayudar a la familia de Vega Gómez, una niña diagnosticada con Gangliosidosis GM1 infantil. Se trata de una enfermedad genética ultra rara y neurodegenerativa.
Comunidad educativa se une por Vega en lucha contra enfermedades raras
Este evento benéfico se llevará a cabo del 10 al 12 de mayo, invitando a la ciudadanía a participar durante 48 horas continuas. La iniciativa consiste en dar vueltas, correr o caminar por un circuito entre el CDM La Granja y el colegio La Salle Montemolín, donando un euro por cada vuelta realizada.
El proyecto cuenta con el apoyo de profesores, personal administrativo y de servicios, así como del Ampa Hermano Adolfo, dedicando incluso su fiesta anual para dar a conocer el caso de Vega y recaudar fondos.
Apoyos múltiples para una causa solidaria
Para ampliar las donaciones, se busca la colaboración de agentes sociales, económicos y culturales de la ciudad. Además de la actividad deportiva, se realizarán múltiples actividades en el colegio, como una máster class de zumba, partidos de datchball, ajedrez, ping-pong y juegos para niños, acompañados de un sorteo de productos donados por patrocinadores.
Los padres de Vega han constituido la asociación Todos con Vega GM1 para seguir recaudando fondos y participar en ensayos clínicos que podrían significar una solución para la enfermedad de su hija. Su madre, Diana, destaca la importancia de visibilizar estas enfermedades y agradece las iniciativas de apoyo que se han generado hasta el momento.
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