La comparación de enfermedades detectadas por la prueba del talón entre comunidades revela diferencias significativas. Un estudio reciente ha puesto de manifiesto que mientras en Murcia se detectan 44 enfermedades a través de esta prueba, en Asturias solamente se identifican 11. Estos resultados arrojan luz sobre la disparidad en la prevalencia de patologías que afectan a los recién nacidos en diferentes regiones de España. Es crucial analizar los factores que contribuyen a esta variación, desde posibles deficiencias en los sistemas de salud hasta factores genéticos y ambientales que puedan influir en la aparición de estas enfermedades. Esta investigación plantea la necesidad de una mayor equidad en el acceso a pruebas diagnósticas para garantizar una detección temprana y un tratamiento adecuado en todos los territorios.
Ampliación histórica en cribado neonatal para detectar enfermedades raras en España
Casi tres millones de personas en España padecen enfermedades minoritarias. En cifras globales hablamos de, aproximadamente, un 7% de la población mundial afectada por una enfermedad rara, según la Organización Mundial de la Salud (OMS). Es decir, unos 560 millones de personas.
Por esta razón, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha luchado durante años para que se incluyan más patologías en el cribado neonatal y acabar con las diferencias entre las comunidades autónomas. Y al fin lo han logrado.
Así lo anunciaba el pasado lunes 15 de abril el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez. Desde este momento, y con la intención de que se implante antes de verano, Sanidad trabajará para ampliar el número de enfermedades a detectar en la conocida como 'prueba del talón', un test que sirve para diagnosticar precozmente enfermedades congénitas en recién nacidos, y que alberga grandes desigualdades entre las comunidades autónomas a su acceso, según ha afirmado Sánchez.
¿Cómo es el reparto actual?
Desigualdades en el acceso a la detección temprana de enfermedades congénitas en comunidades autónomas
Que la suerte de dos niños con una misma enfermedad quede en manos de nacer 300 kilómetros al norte o al sur de un mismo país, es algo que, por desgracia, continúa ocurriendo en España.
Mientras en comunidades como Murcia, Aragón y Baleares someten a los recién nacidos a más de una treintena de pruebas, en otros lugares como Asturias o Cantabria les hacen menos de diez, según el quinto informe de 'Herramientas para el diagnóstico de las Enfermedades Raras: el cribado neonatal' -con fecha de 2022- publicado por el Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos.
Estas diferencias se explican por las profundas disparidades existentes entre las administraciones autonómicas sobre la conveniencia o no de realizar estas pruebas. Sin embargo, con esta nueva ampliación, el objetivo es 'homogeneizar' la detección de enfermedades congénitas en recién nacidos y garantizar así el derecho al acceso a la protección de la salud de todos y todas en cualquier lugar de nuestro país, según ha afirmado la Ministra de Sanidad.
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